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Aujourd’hui, le cancer est la maladie avec la plus forte incidence dans notre environnement. On estime qu’actuellement en Espagne on diagnostique environ 162.000 cas de cancer chaque année. Les cancers les plus fréquents sont le « Cancer du Poumon », le « Cancer Colorectal », le « Cancer de la Prostate » chez les hommes et le « Cancer du Sein » chez les femmes.

  • La grande majorité des cancers, entre 75 et 80%, sont sporadiques et généralement dues à des facteurs environnementaux. Les facteurs de risque sont le tabac, l’obésité, la sédentarité (peu d’exercice), un régime alimentaire riche en matières grasses, la consommation d’alcool, l’exposition au soleil et l’exposition à des agents cancérigènes.
  • Le 20% des cancers restants apparaît dans un contexte d’agrégation familiale, probablement des causes multiples (génétiques et environnementaux), et un petit pourcentage (5-10%) peut être due à la présence d’une prédisposition génétique est forte expression transmettre à des générations différentes.
  • La prévention du cancer est une activité de soins innovante qu’offre aux patients la possibilité d’une évaluation du risque de cancer en fonction de leur histoire personnelle et familiale, ainsi que la possibilité de réaliser d’un test génétique pour les patients avec prédisposition héréditaire au cancer.

Il est nécessaire d’élaborer un plan pour la détection précoce du cancer en fonction du risque et des recommandations de prévention.

  • Évaluation / Le conseil génétique: processus par lequel on étudie si les patients et / ou la famille à une prédisposition héréditaire au cancer, ils sont informés de la probabilité de transmettre la susceptibilité héréditaire, le risque de développer la maladie, le dépistage et les mesures de prévention.

Les objectifs de l’évaluation du risque de cancer et le conseil génétique sont d’informer les patients et leurs familles, du risque de développer une maladie maligne par:

  1. Sensibiliser les facteurs de risque, génétiques ou environnementaux, d’un cancer.
  2. Détecter la façon dont l’hérédité contribue au cancer et le risque pour les parents.
  3. Informer la famille des moyens disponibles pour la détection précoce et la prévention, ainsi que des recommandations de style de vie.
  4. Décider de la meilleure stratégie d’action, en tenant compte du risque, les objectifs du patient et de leurs familles, leurs motivations et désirs du patient et de la famille, en respectant leur autonomie.

L’évaluation et l’examen de l’impact possible émotionnel peut entraîner des résultats d’une étude génétique.

Qui peut s’en bénéficier?

Les personnes qui peuvent se bénéficier des services offerts par l’Unité d’évaluation et de prévention du cancer sont ceux qui ont:

  • Trois parents ou plus affectés par le cancer ou par des tumeurs associées (cancer du côlon, cancer du sein et cancer de l’ovaire).
  • Deux ou plusieurs parent en premier degré diagnostiqués d’un cancer à un âge précoce, avant que la moyenne de la population et / ou des personnes qui ont eu des tumeurs dans des endroits différents.
  • Antécédents familiaux de syndromes connus où il a été prouvé prédisposition héréditaire au cancer.
  • Des personnes présentant des facteurs de risque de cancer qui veulent connaître les mesures de détection précoce ou de prévention.

Quels sont les avantages du dépistage génétique?

  • Un résultat positif peut aider à prévenir, détecter tôt ou traiter le cancer plus efficacement.
  • Un résultat positif peut offrir des tests génétiques pour les autres membres de la famille à risque et, si elle est confirmée mutation, prévoir des mesures pour la détection précoce et la prévention adaptées à leur risque.
  • Une valeur négative pour une mutation connue dans la famille est égale au risque de cancer dans la population générale.
  • Pas de malaises physiques impliqués, en dehors d’une prise de sang de routine.
  • La confidentialité des résultats est garantie.

Comment fonctionne l’évaluation du programme et de la prévention du cancer?

Avant la visite:

Afin de faire une bonne évaluation, il est essentiel de connaître des informations sur vos antécédents personnels et familiaux de cancer ou de lésions précancéreuses. Il est conseillé d’aller à la rencontre avec les informations suivantes:

  • Antécédents familiaux de cancer au moins 3 générations.

Les rapports médicaux lorsque cela est possible afin de confirmer les différents types de cancer ou de diagnostics, à la fois du patient et d’autres membres de la famille.

Avant l’étude génétique:

Le processus consiste à:

  • La collecte de données sur les antécédents personnels et familiaux et l’estimation des risques de cancer ou d’être porteur d’une prédisposition génétique.
  • Estimation de la perception du risque personnel et familial.
  • Collecte de renseignements personnels du patient antécédents médicaux, les données sur la fréquence des contrôles médicaux et des tests.
  • Information et conseil sur le risque de cancer ou de prédisposition génétique.
  • Évaluation de l’indication d’une étude génétique.
  • Éducation de la santé sur les mécanismes d’héritage, le développement du cancer, des mesures de détection précoce et de prévention, facteurs de risque, facteurs de protection.
  • Évaluation familial, psychologique ou émotionnel.

Après l’étude génétique:

Le processus consiste à:

  • Un suivi périodique en fonction des résultats et des risques.
  • Mise à jour des tests et des traitements préventifs à une orientation vers d’autres spécialités.
  • Le soutien affectif.
  • Conséquences de la famille.

. Critères d’assister à l’Unité d’évaluation et de prévention du cancer

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